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Salute - 200 mila euro all′Associazione Debra

 

Li chiamano “Bambini Farfalla” i bambini affetti dalla Epidermolisi Bollosa, una malattia molto rara che indebolisce la pelle rendendola fragile come le ali di una farfalla. La Fondazione Just Italia ha deciso di appoggiare nel 2009 un finanziamento di 200 mila euro destinati all′Associazione Debra promuovendo la ricerca di nuove cure per i bambini colpiti da questa sindrome rara che in Italia colpisce un bambino su circa 82 mila.

L’intero ricavato andrà interamente presso il Centro di Medicina Rigenerativa “Stefano Ferrari” di Modena. Marco Salvatori, direttore generale di Just Italia, spiega che questo è un impegno fortemente voluto da Just: “Sentiamo il bisogno di contribuire alla ricerca medica, di favorire dei passi avanti nella cura delle malattie infantili, è per noi un impegno condiviso da tutti”.

 

La Fondazione Just Italia è il risultato di un percorso di responsabilità e impegno sociale intrapreso dall′azienda Just già negli scorsi anni: dalla collaborazione con l′Ospedale pediatrico Bambino Gesù di Roma per sostenere la diagnosi precoce in età infantile e prenatale fino a quella con l′Associazione italiana per la lotta al neuroblastoma con sede a Genova; dal sostegno al Cesvi (Cooperazione e sviluppo Onlus) per un progetto di lotta alla povertà a favore delle donne del Mali fino a progetti di educazione alla biodiversità in partnership con il WWF.

C.C.

Foto tratta dal sito: bodyhype.wordpress.com/tag/epidermolisi-bollosa/ 

Fonte: vita.it


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