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| Torna all'elencoNuovi Lea – Presentata una guida sulle malattie rare
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Presentata la guida “Associazioni italiane malattie rare”, promossa da Orphanet-Italia e dalla Federazione Italiana Malattie Rare (Uniamo) con la collaborazione di Farmindustria. La pubblicazione offre informazioni agli ammalati e alle loro famiglie, ma anche ai medici e agli operatori sanitari, sul vasto e in gran parte ancora poco conosciuto universo di queste patologie che, in numero di oltre 6.000, affliggono circa 25 milioni di persone in Europa e più di 1 milione soltanto in Italia.
Alla presentazione è intervenuta il sottosegretario al Welfare Francesca Martini, la quale ha annunciato l’intenzione del Governo di confermare, nei nuovi Lea (Livelli essenziali di assistenza), l’esenzione dal pagamento di una serie di prestazioni e terapie per i cittadini italiani colpiti da una malattia rara.
Una fase positiva della rivalutazione dei Lea, così si esprime la Martini, in cui si procederà alla riconferma dell’identificazione del numero di malattie rare da supportare attraverso l’esenzione, il supporto clinico, farmacologico e terapeutico.
C. I.
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Commenti
l′ingiustizia e′ tanto piu′ grave allorquando l′impiegato del CUP non riconosce giusto il codice che il medico curante ha indicato sull′impegnativa perche′ la visita specialistica e/o le analisi non rientrano nel "codicillo dettato dai cervelloni" .
attendiamo fiduciosi questo atto di giustizia !!!!!!,le patologie in parola devono essere riconosciute invalidanti come quelle tumorali .
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